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μ-Slide I Luer 3D原理

μ-SlideI Luer 3D具有三個(gè)孔，頂部有一個(gè)通道，可在3D凝膠基質(zhì)上以特定的流速培養細胞。

每個(gè)孔可以裝滿(mǎn)凝膠，孔內培養的細胞可用于顯微鏡研究。通道可以連接到泵（例如，ibidi流體泵系統），以施加定義的剪切力。

使用這種方法，可以在凝膠基質(zhì)上建立體內功能性單層膜（例如內皮屏障），而無(wú)需任何人工過(guò)濾器或膜。μ-SlideI Luer 3D專(zhuān)為使用內皮細胞模擬血管而設計。

流動(dòng)操作流程

技術(shù)特征：

可以在0.6毫米通道中產(chǎn)生低或高剪切力；

開(kāi)放式腔室可輕松進(jìn)行樣品制備，然后輕松用蓋玻片將其封閉即可用于流體分析；

孔的設計可糾正彎液面的形成，并在一個(gè)焦平面上實(shí)現出色的細胞觀(guān)察；

可用于所有細胞外基質(zhì)凝膠（例如I型膠原，基質(zhì)膠，纖維蛋白原）；

包含魯爾接頭，方便連接管子和泵（例如，ibidi流體泵系統）；

ibidi聚合物蓋玻片的頂部和底部用于高分辨率光學(xué)顯微鏡；

部分兼容正置顯微鏡；

特定的剪應力水平

應用領(lǐng)域：

流動(dòng)條件下在3D凝膠基質(zhì)上培養貼壁細胞；

流動(dòng)條件下的跨內皮遷移研究；

內皮細胞屏障分析的建立和顯微鏡觀(guān)察（無(wú)任何人工膜）；

在柔軟底物上用內皮細胞培養模擬血管；

特定剪切應力和3D結構中最佳營(yíng)養供應條件下，長(cháng)期或短期細胞培養灌流實(shí)驗；

頂部-基底部細胞極性分析；

頂部-基底部濃度梯度的細胞屏障模型分析；

沒(méi)有過(guò)濾器或多孔膜的細胞邊界分析；

利用白細胞進(jìn)行滾動(dòng)和粘附分析；

炎癥研究；

運輸研究；

應用實(shí)例：

μ-Slide I Luer 3D是一種多功能通道載玻片，適用于使用3D凝膠基質(zhì)和剪切力的多種細胞培養應用：

在凝膠基質(zhì)上建立單層細胞-研究潛在的極化效應

在凝膠基質(zhì)內培養細胞或細胞團

使用具有不同濃度，硬度或化學(xué)化合物基質(zhì)膠進(jìn)行分析

在I型膠原凝膠上的μ-Slide I Luer 3D的3個(gè)孔中的HUVEC的拼接圖像 。固定細胞并使其保持流動(dòng)（5 dyn / cm 2）5天后用DAPI染色。相差和寬視野熒光顯微鏡，4倍物鏡。

μ-Slide I Luer 3D適用于各種細胞培養應用。這三個(gè)孔可以充滿(mǎn)不同的基質(zhì)膠或不同的基質(zhì)濃度?？梢詫⒓毎詥螌有问脚囵B在凝膠上?；蛘?，可以將單個(gè)細胞或細胞簇嵌入凝膠中。與流動(dòng)通道的結合可在凝膠基質(zhì)上的單層上實(shí)現確定的剪切應力。如果細胞嵌入凝膠基質(zhì)內部，則灌注將氧氣和營(yíng)養物質(zhì)輸送給它們。

流動(dòng)條件下細胞培養實(shí)驗：

將HUVEC在I型膠原蛋白（2 mg / ml）上以10 dyn /cm2的流量分別培養2天（左）和5天（右）后，進(jìn)行相差顯微鏡檢查 。

注意流動(dòng)下培養5天后的鵝卵石樣細胞形態(tài)。20倍物鏡。

HUVEC在I型膠原蛋白（2 mg / ml）上以10 dyn /cm2的流量培養5天后的熒光顯微鏡檢查 。

α-微管蛋白的免疫染色（紅色）；F-肌動(dòng)蛋白細胞骨架用鬼筆環(huán)肽（綠色）染色。細胞核用DAPI（藍色）染色。10倍物鏡。

產(chǎn)品參數：